2月1日，國家藥監局、國家中醫藥局、國家衛生健康委、國家醫保局共同發(fā)布《關(guān)于結束中藥配方顆粒試點(diǎn)工作的公告》，決定結束中藥配方顆粒試點(diǎn)工作，對配方顆粒品種實(shí)施備案管理，其質(zhì)量監管納入中藥飲片管理范疇?！豆妗穼ε浞筋w粒生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用各環(huán)節作出規范。隨后，各?。▍^、市）在《公告》要求的基礎上陸續出臺了省級中藥配方顆粒管理辦法及相關(guān)文件，截至11月3日，已有26個(gè)?。▍^、市）發(fā)布相關(guān)公告。

北京。10月29日，北京市藥監局、北京市中醫管理局、北京市衛生健康委員會(huì )、北京市醫療保障局聯(lián)合發(fā)布《北京市中藥配方顆粒管理實(shí)施細則（試行）》?！秾?shí)施細則》共七章42條，從生產(chǎn)管理、備案管理、流通使用管理、醫保管理、監督管理五個(gè)方面對中藥配方顆粒的管理進(jìn)行了規范，已于11月1日實(shí)施。此外，北京市藥監局還發(fā)布了《北京市中藥配方顆粒標準》，其中第一批121個(gè)中藥配方顆粒標準已于11月1日實(shí)施，剩余116個(gè)品種標準在公開(kāi)征求意見(jiàn)。

河北。10月15日，河北省藥監局、河北省中醫藥管理局、河北省衛生健康委員會(huì )、河北省醫療保障局聯(lián)合發(fā)布《河北省中藥配方顆粒管理實(shí)施細則（試行）》?！秾?shí)施細則》共五章24條，從生產(chǎn)管理、使用管理、藥品標準、備案和監督管理四個(gè)方面對中藥配方顆粒管理進(jìn)行了規范，已于11月1日實(shí)施。此外，河北省藥監局還印發(fā)了《河北省中藥配方顆粒質(zhì)量標準》，其中第一批203個(gè)中藥配方顆粒質(zhì)量標準已于11月1日實(shí)施。

吉林。10月29日，吉林省藥監局、吉林省中醫藥管理局、吉林省衛生健康委員會(huì )、吉林省醫療保障局聯(lián)合印發(fā)《吉林省中藥配方顆粒管理實(shí)施細則（試行）》?！秾?shí)施細則》共七章40條，從標準管理、品種備案管理、生產(chǎn)管理、流通與使用管理、監督管理五個(gè)方面對中藥配方顆粒管理進(jìn)行了規范。此外，吉林省藥監局還印發(fā)了《吉林省中藥配方顆粒標準》，第一批18個(gè)品種正在進(jìn)行公示。

黑龍江。11月1日，黑龍江省藥監局、黑龍江省中醫藥管理局、黑龍江省衛生健康委員會(huì )、黑龍江省醫療保障局聯(lián)合印發(fā)《黑龍江省中藥配方顆粒管理實(shí)施細則（試行），《實(shí)施細則》共23條，明確了各部門(mén)的分工，對重要配方顆粒的備案管理、生產(chǎn)管理、配送和使用管理、監督管理提出了要求。此外，黑龍江省藥監局還印發(fā)了《黑龍江省中藥配方顆粒標準》，目前3批174個(gè)品種正在公示。

江蘇。9月30日，江蘇省藥監局、江蘇省衛生健康委員會(huì )、江蘇省中醫藥管理局、江蘇省醫療保障局聯(lián)合印發(fā)《江蘇省中藥配方顆粒管理細則》?！豆芾砑殑t》共七章42條，從備案管理、標準管理、生產(chǎn)管理、使用管理、監督管理五個(gè)方面對中藥配方顆粒管理進(jìn)行了規范。此外，江蘇省藥監局還制定了《江蘇省中藥配方顆粒標準》，目前第一批45個(gè)品種標準已于11月1日實(shí)施，還有4批119個(gè)品種正在公示。

浙江。10月27日，浙江省藥監局、浙江省中醫藥管理局、浙江省衛生健康委員會(huì )、浙江省醫療保障局聯(lián)合印發(fā)《浙江省中藥配方顆粒管理細則》?！豆芾砑殑t》共九章42條，從生產(chǎn)企業(yè)和中藥配方顆粒品種基本要求、中藥配方顆粒備案、中藥配方顆粒生產(chǎn)等九方面對中藥配方顆粒管理進(jìn)行了規范。值得一提的是，《管理細則》特別強調了中藥配方顆粒醫保支付標準，綜合考慮多種因素將中藥配方顆粒分批納入醫保支付范圍，并參照乙類(lèi)管理，個(gè)人先行自付比例3%。此外，浙江省藥監局還制定了《浙江省中藥配方顆粒標準》，目前10個(gè)配方顆粒質(zhì)量標準已于11月1日實(shí)施，還有18個(gè)配方顆粒質(zhì)量標準正在進(jìn)行公示。

安徽。10月27日，安徽省藥監局、安徽省衛生健康委、安徽省中醫藥局、安徽省科技廳、安徽省經(jīng)濟與信息化廳6部門(mén)聯(lián)合印發(fā)《安徽省中藥配方顆粒管理辦法（試行）》?！豆芾磙k法》共30條，對中藥配方顆粒備案、生產(chǎn)、配送、使用、醫保支付和監督管理等進(jìn)行了規范?！豆芾磙k法》特別強調了科技和經(jīng)信部門(mén)要將中藥配方顆粒產(chǎn)業(yè)納入科技發(fā)展規劃和經(jīng)濟發(fā)展規劃。此外，安徽省藥監局還制定了《安徽省中藥配方顆粒標準》，目前已發(fā)布2批93個(gè)省級中藥配方顆粒標準，還有100個(gè)品種在進(jìn)行公示。

江西。10月29日，江西省藥監局、江西省衛生健康委員會(huì )、江西省中醫藥管理局、江西省醫療保障局、江西省科學(xué)技術(shù)廳、江西省工業(yè)和信息化廳6部門(mén)聯(lián)合印發(fā)《江西省中藥配方顆粒管理細則（試行）》?！豆芾砑殑t》共七章47條，從標準管理、備案管理、生產(chǎn)管理、銷(xiāo)售使用管理五個(gè)方面對中藥配方顆粒管理進(jìn)行了規范?！豆芾砑殑t》特別強調將中藥配方顆粒納入經(jīng)濟發(fā)展規劃，鼓勵企業(yè)，高等院校、科研院所等開(kāi)展相關(guān)技術(shù)和標準研究。此外，江西省藥監局還制定了《江西省中藥配方顆粒標準》，已發(fā)布2批共100個(gè)省級中藥配方顆粒標準，還有149個(gè)省級中藥配方顆粒標準在進(jìn)行公示。

山東。10月27日，山東省藥監局、山東省衛健委、山東省醫保局聯(lián)合發(fā)布《山東省中藥配方顆粒管理細則》?！豆芾砑殑t》共七章49條，涉及中藥配方顆粒標準管理、生產(chǎn)管理、備案管理、使用管理、監督管理等內容?！豆芾砑殑t》已于11月1日起施行，《管理細則》特別列明了山東省標準申請相關(guān)程序及申報資料要求。此外，山東省藥監局還制定了《山東省中藥配方顆粒標準》，目前已發(fā)布2批共159個(gè)省級中藥配方顆粒標準。

湖南。5月19日，湖南省藥監局印發(fā)《湖南省中藥配方顆粒備案申報工作流程（試行）》和《湖南省中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標準制定技術(shù)要求（試行）》。10月11日，湖南省藥監局、湖南省中醫藥管理局、湖南省衛生健康委員會(huì )、湖南省醫療保障局聯(lián)合印發(fā)《加強湖南省中藥配方顆粒管理的實(shí)施意見(jiàn)》，《實(shí)施意見(jiàn)》涉及生產(chǎn)管理、醫保支付、銷(xiāo)售管理、監督管理等內容。此外，湖南省藥監局還制定了《湖南省中藥配方顆粒標準》，目前第一批28個(gè)中藥配方顆粒標準已發(fā)布，還有26個(gè)中藥配方顆粒標準正在公示。

廣東。11月1日，廣東省藥監局、廣東省中醫藥局、廣東省衛生健康委員會(huì )、廣東省醫療保障局聯(lián)合印發(fā)《廣東省中藥配方顆粒管理細則》?！豆芾砑殑t》共七章48條，涉及備案管理、標準管理、生產(chǎn)管理、使用管理、監督管理等內容?！豆芾砑殑t》特別對生產(chǎn)企業(yè)異地車(chē)間和共用車(chē)間管理提出了要求。

海南。7月21日，海南省藥監局、海南省中醫藥管理局、海南省衛生健康委員會(huì )、海南省醫療保障局四部門(mén)聯(lián)合印發(fā)《海南省中藥配方顆粒管理實(shí)施細則（試行）》?！秾?shí)施細則》共20條，涉及中藥配方顆粒的生產(chǎn)、配送、使用、醫保支付和監督管理等內容?！秾?shí)施細則》特別強調了鼓勵民營(yíng)醫療機構參加中藥配方顆粒掛網(wǎng)采購。此外，海南省藥監局還制定了《海南省中藥配方顆粒質(zhì)量標準》，第一批223個(gè)中藥配方顆粒質(zhì)量標準已經(jīng)發(fā)布。

重慶。10月27日，重慶市藥監局、重慶市衛生健康委員會(huì )、重慶市中醫管理局、重慶市醫療保障局四部門(mén)聯(lián)合印發(fā)《重慶市中藥配方顆粒管理實(shí)施細則（試行）》?！秾?shí)施細則》共七章32條，涉及中藥配方顆粒的備案管理、備案管理、標準管理、流通使用管理、監督管理等內容。

四川。10月9日，四川省藥監局、四川省衛生健康委員會(huì )、四川省醫療保障局、四川省經(jīng)濟和信息化廳、四川省中醫藥管理局五部門(mén)聯(lián)合印發(fā)《四川省中藥配方顆粒管理實(shí)施細則》?！秾?shí)施細則》共六章40條，包含備案管理、生產(chǎn)管理、流通使用管理、監督管理等內容?！秾?shí)施細則》特別強調了中藥配方顆?？缡浒傅南嚓P(guān)要求。此外，四川省藥監局還制定了《四川省中藥配方顆粒標準》，目前112個(gè)中藥配方顆粒質(zhì)量標準已經(jīng)發(fā)布。

貴州。10月29日，貴州省藥監局、貴州省衛生健康委員會(huì )、貴州省中醫藥管理局、貴州省醫療保障局四部門(mén)聯(lián)合印發(fā)《貴州省中藥配方顆粒管理細則（試行）》?！豆芾砑殑t》共七章43條，涉及標準管理、備案管理、生產(chǎn)管理、銷(xiāo)售與使用管理、監督管理等內容。此外，貴州省藥監局還發(fā)布了第一批20個(gè)品種的中藥配方顆粒質(zhì)量標準。

云南。10月26日，云南省藥監局、云南省工業(yè)和信息化廳、云南省衛生健康委員會(huì )、云南省醫療保障局四部門(mén)聯(lián)合印發(fā)了《云南省中藥配方顆粒管理細則（試行）》?！豆芾砑殑t》共八章31條，涵蓋生產(chǎn)企業(yè)基本要求、標準管理、備案管理、生產(chǎn)管理、銷(xiāo)售與使用管理、監督管理等內容?！豆芾砑殑t》特別強調對中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)列入年度重點(diǎn)監管企業(yè)，每年至少開(kāi)展1次GMP檢查，并開(kāi)展延伸檢查。此外，云南省藥監局還制定了《云南省中藥配方顆粒標準》，目前已發(fā)布第1批101個(gè)中藥配方顆粒標準。

陜西。6月23日，陜西省藥監局、陜西省工業(yè)和信息化廳、陜西省衛生健康委員會(huì )、陜西省醫療保障局、陜西省中醫藥管理局五部門(mén)聯(lián)合印發(fā)《陜西省中藥配方顆粒管理細則（試行）》?！豆芾砑殑t》共八章27條，涉及生產(chǎn)企業(yè)基本條件，研究與生產(chǎn)管理、備案管理、銷(xiāo)售與使用、藥品標準、監督管理等內容?！豆芾砑殑t》特別明確了備案所需材料清單。此外，陜西省藥監局還制定了《陜西省中藥配方顆粒標準》，目前已發(fā)布第一批197個(gè)品種的中藥配方顆粒標準。

寧夏。10月20日，寧夏回族自治區藥監局印發(fā)《寧夏回族自治區中藥配方顆粒管理細則（試行）》，《管理細則》共七章27條，包含質(zhì)量標準制定、備案管理、生產(chǎn)管理、銷(xiāo)售與使用管理、監督管理等內容。

天津。10月25日，天津市藥監局印發(fā)《天津市中藥配方顆粒管理細則（征求意見(jiàn)稿）》?！墩髑笠庖?jiàn)稿》對備案管理、標準管理、生產(chǎn)管理、使用管理和監督管理五個(gè)方面提出了要求。此外，天津市藥監局還發(fā)布了新修訂《天津市中藥配方顆粒質(zhì)量標準》，第一批182個(gè)品種標準已于11月1日實(shí)施，剩余146個(gè)品種標準在公開(kāi)征求意見(jiàn)。

山西。10月8日，山西省藥監局印發(fā)《山西省中藥配方顆粒管理實(shí)施細則（征求意見(jiàn)稿）》?！墩髑笠庖?jiàn)稿》共31條，從備案管理、生產(chǎn)管理、使用管理、監督管理四個(gè)方面對中藥配方顆粒管理提出了要求。此外，山西省藥監局還印發(fā)了《山西省中藥配方顆粒標準》，8批質(zhì)量標準正在公示。

河南。10月27日，河南省藥監局發(fā)布《河南省中藥配方顆粒管理細則（試行）》（征求意見(jiàn)稿）?！墩髑笠庖?jiàn)稿》共六章24條，涉及生產(chǎn)企業(yè)基本條件、生產(chǎn)管理、使用管理、監督管理等內容。此外，河南省藥監局還制定了《河南省中藥配方顆粒標準》，目前1批10個(gè)中藥配方顆粒標準正在公示。

廣西。9月30日，廣西壯族自治區藥監局印發(fā)《廣西壯族自治區中藥配方顆粒管理細則（公開(kāi)征求意見(jiàn)稿）》?！墩髑笠庖?jiàn)稿》共十章46條，涉及中藥配方顆粒的備案、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、配送、使用、醫保支付、監管等內容。此外，廣西壯族自治區藥監局還對3個(gè)中藥配方顆粒標準進(jìn)行公示。

甘肅。10月15日，甘肅省藥監局印發(fā)《甘肅省中藥配方顆粒管理細則》（征求意見(jiàn)稿）?！墩髑笠庖?jiàn)稿》共八章56條，包含研制和標準、備案管理、生產(chǎn)管理、配送和使用管理、名稱(chēng)和標簽、監督管理等內容?！墩髑笠庖?jiàn)稿》特別提出要與產(chǎn)地加工試點(diǎn)政策相銜接。此外，甘肅省藥監局還發(fā)布了四批195個(gè)品種的中藥配方顆粒質(zhì)量標準。

遼寧。遼寧省藥監局印發(fā)《遼寧省中藥配方顆粒標準》，3批229個(gè)品種標準在進(jìn)行公示。

上海。上海市藥監局印發(fā)《上海市中藥配方顆粒質(zhì)量標準》，目前4批230個(gè)品種在進(jìn)行公示。

青海。青海省藥監局發(fā)布2批200種中藥配方顆粒質(zhì)量標準，在進(jìn)行公示。

截至11月5日，內蒙古、福建、湖北、西藏、新疆五個(gè)?。▍^、市）暫未發(fā)布相關(guān)文件。